<pre id="rn35n"></pre> <track id="rn35n"><ruby id="rn35n"></ruby></track>
    <p id="rn35n"><del id="rn35n"><mark id="rn35n"></mark></del></p>
    <pre id="rn35n"></pre>

    <listing id="rn35n"></listing>
    <listing id="rn35n"><cite id="rn35n"></cite></listing>
    <cite id="rn35n"></cite>
    <cite id="rn35n"><span id="rn35n"></span></cite>
    <var id="rn35n"><video id="rn35n"></video></var>
    醫療設備信息網----為醫療行業從業者服務的商務互動平臺
    襄陽市第一人民醫院LIS系統升級改造項目詢價文件
    發布者: 襄陽市第一人民醫院
    發布時間: 2021年08月10日
    點擊量: 834
    推薦
    推薦



    襄陽市第一人民醫院LIS系統升級改造項目詢價文件
     

    襄陽市第一人民醫院擬對如下項目進行詢價,歡迎符合條件且誠意合作的供應商報名參與。

    一、項目概述

    項目名稱:襄陽市第一人民醫院LIS系統升級改造項目

    項目預算總額:根據本項目內容,按市場報價。

    項目概述:東西院區LIS系統升級改造。

    二、項目商務資質要求

    (一)供應商資質要求:

    1.公司注冊資金不少于 300 萬元(必有項)

    2.公司注冊時間不少于 1 (必有項)

    3.只允許注冊法人名下一家公司報名(必有項)

    4.公司經營范圍需包含本項目(必有項)

    ①法人授權書

    ②公司營業執照

    本項目投標截止期前被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單(處罰期限尚未屆滿的),不得參與本項目的投標[以“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn),“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn/)評標當日招標代理機構查詢記錄為準]。

    本項目不接受聯合體投標,不接受代理商投標,只接受LIS系統生產廠家直投

    ⑤投標人要有LIS系統計算機軟件著作權等級證書及相關專利證書,著作權無糾紛、必須為投標人自主取得且在有效期內,并提供證明文件。

    投標人需提供至少5個直簽的或者投標人產品被代理投標使用

    的三級及以上醫院的LIS系統合同案例,并提供合同復印件及項目驗收報告做證明材料。

    同時,投標人需提供至少2個直簽的或者投標人產品被代理投

    標使用的通過ISO 15189認證的醫院案例合同及院方15189證書(到院方拍照亦可),并提供合同復印件及項目驗收報告做證明材料。

    (上述資料均需加蓋投標公司的印章)

    5.被委托人與委托人簽訂的勞動合同或勞務合同和由勞動保障部門提供的社保證明或查詢社保網站對單位為個人繳納社保金進行截圖。(必有項)

    • 投標文件要求:

    必須提供裝訂成冊一式套的投標文件(含一正四副及電子版)。包含的內容依次為:

    1.標書目錄(注意標明頁碼)(必有項)

    2.投標函、廉潔承諾書(必有項)

    3.報價表(響應院方采購文件配置需求一覽表表)(必有項)

    4.法定代表人身份證(含法人身份證正反面復印件)(必有項)

    5.授權委托書(格式詳見附件1(必有項)

    6.被委托人與委托人簽訂的勞動合同或勞務合同和由勞動保障部門提供的社保證明或查詢社保網站對單位為個人繳納社保金進行截圖。(必有項)

    7.提供現場資質審查的原件資料(與“項目商務資質要求” 中

    第4條一一對應;是復印件的需加蓋有關聯公司的公章)(必有項)

    8.項目方案(可選項)

    9.公司財務狀況(可選項)

    10.提供盡可能多的三級及以上醫院的LIS系統以及15189案例,并提供合同復印件做證明材料(必有項)

    11.其他事項(可選項)

    (三)注意事項:

    1.請注明軟件的標配、選配項目價格表及質保期(必有項)

    2.請提供軟件配置詳細描述說明(可選項)

    3.宣傳彩頁等等(可選項)

    4.與項目有關的承諾、報價單等書面承諾必須有公司受托人簽字。

    (必有項)

    5.各供應商代表報價以人民幣報價為準,合同價格以院內談判最

    終價格為準。(必有項)

    6.付款方式:驗收付70%,驗收后半年付20%,質保期結束后付10%。

    三、采購項目技術要求

    針對下述技術要求明細,投標商自行制作針對每條功能的響應偏離表,暫不能實現的功能備注說明原因,如需第三方軟件對接等。

    (一)項目建設范圍

    包含襄陽市第一人民醫院東院區和西院區LIS系統改造升級。

    (二)系統總體要求

    實驗室信息管理系統(LIS)是能夠支持臨床實驗室業務、管理與服務全流程、全面無紙化、移動化的信息管理系統。LIS應確保:

    1.覆蓋常規檢驗、生化檢驗、免疫檢驗、微生物檢驗、分子檢驗等所有亞專業,實現從客戶需求到出具數據、報告等技術過程和結果的全流程電子化管理(記錄、限制、自動評價、退回、預警等)功能。

    2.實現質量監控和評價過程及其結果的電子化管理(記錄、限制、自動評價、退回、預警等)功能。

    3.實現資源和行政活動過程及其結果的電子化管理(記錄、限制、自動評價、退回、預警等)功能。

    4.實現上述所規定的所有過程數據和結果的查詢、分析、統計、報告功能。

    LIS符合國家最新的法律、法規、標準,滿足醫院電子病歷應用水平7級相關要求,滿足ISO15189、CAP等相關實驗室認可標準要求,至少具備條碼管理、標本管理、全過程時間管理、設備數據采集、檢驗報告書寫、檢驗報告自動審核、質控管理、雙向質控條碼管理、檢驗報告審核、危急值管理、LIS 系統和檢驗設備間雙向通訊、檢驗醫囑知識庫等功能。

    項目功能要實現多院區一體化同質管理,信息和業務可跨院區自由訪問,同時對于人員、設備、報表等能按照院區管理,即體現相對獨立,又可業務協同,新增加院區系統可實現快速添加和部署。

    需支持醫聯體模式運行,醫聯體其他醫院可以通過互聯網WEB頁面等方式申請標本檢驗并打印條碼,并能通過互聯網WEB頁面等方式查詢相應的檢驗結果。項目可與其他第三方檢驗單位對接,實現標本外送檢驗及結果的導入。

    (三)具體功能需求

    支持全院條碼、二維碼、診療卡管理:對標本進行條碼標識并進行全生命周期電子化管理,條碼支持國際、國內主流設備。對設備、試劑、耗材進行條碼化標識并進行全生命周期電子化管理?;颊呱矸葑R別、自助查詢打印服務均支持條碼、二維碼、診療卡介質。系統支持從門診、住院、體檢、GCP等系統獲取檢驗醫囑并條碼化,支持骨髓細胞、染色體、產前篩查檢驗、院感監測、環境監測等特殊檢驗檢測需求的條碼化??筛鶕巹t自動合碼,支持與智能貼管系統對接。

    1.標本管理:對樣本從檢驗申請開始到廢棄出科的所有環節進行條碼化管理。支持與樣本核收分揀系統對接,支持樣本分管分碼,支持標本的多次轉檢及核收。支持生物樣本庫功能。記錄標本流轉各節點處理人及時間信息,節點至少包括:申請開具、條碼生成、采集確認、開啟運送、檢驗核收、上機檢測、審核上傳、歸檔儲存、標本廢棄、樣本回退、重打條碼等。對各節點狀態的樣本提供監測、查詢、統計管理。這些標本(醫囑)處理相關信息可被醫生、護士、醫技人員共享。系統能夠提供與病人用藥、生理周期、檢驗項目等相關聯的自動核對,避免獲得不恰當的標本。對于不合格標本能夠反饋給采集部門并有說明。支持手機APP、護理PDA等移動設備對樣本進行識別、確認執行。

    2.全過程時間管理:從醫生開單、護士執行、條碼打印、采血確認、標本送出、標本核收、標本檢測、報告審核各節點均進行記錄??蓪φ麄€標本流轉環節TAT進行跟蹤、監控、統計、分析。對未超時、將超時、已超時狀態樣本進行區別顯示并主動警示。支持急診優先功能,從檢驗申請、條碼打印、采集、核收、上機、報告各環節均可對急診樣本以醒目的方式進行提示。

    3.設備數據采集:支持自動從設備采集數據,采集數據類型包括但不限于:條碼ID、檢驗結果、單位、警示信息、圖形圖像信息、所用試劑信息、項目校準信息、質控信息等。檢驗結果可按項目進行結構化數據記錄。系統對進口儀器入網率100%,國產儀器入網>98%。對患者多次復檢的結果均能準確標識、存儲并再現。

    4.LIS和檢驗設備間雙向通訊:與檢驗儀器聯機支持RS-232、USB、TCP/IP儀器聯網通訊協議,支持IHE、HL7和ASTM標準。支持LIS和設備間信息的上傳下載,實現雙向控制及全自動的工作流程。具備支持檢驗流水線及全實驗室自動化的能力。

    5.檢驗報告書寫:報告格式和流程管理符合行業標準。支持常規的檢驗報告(如:生化、臨檢、免疫、血液、PCR等)的功能。支持包含形態學檢驗報告的功能(如:細胞形態、精子分析、骨髓涂片、穿刺細胞學、染色體檢驗等),應包括必要的數值、曲線、圖像。對患者資料變更、檢測原始結果的變更及多次復檢的結果均能準確標識、存儲并再現。檢驗報告能夠與臨床檢驗申請自動對應,并具有唯一標識。

    6.檢驗報告審核:報告審核時系統可自動顯示病人歷史檢驗結果和其他相關結果供分析,支持以動態圖的形式顯示其變化趨勢。審核過程中支持符合規則的異常值、危急值自動提示。支持設定為嚴格質控模式下,明顯質控異常的項目自動禁止通過審核上傳。支持將外院檢驗申請的報告傳送回申請者。支持報告審核上傳后授權的人員可召回功能,并通過相應信息傳遞途徑告之臨床醫護人員。對召回修訂的報告應進行標記并記錄相關修訂情況,修訂的相關信息可追溯。

    7.檢驗報告自動審核:符合WS∕T 616-2018標準要求,能夠根據患者信息、樣品信息、檢測系統狀態、質控結果情況、檢驗結果的邏輯關聯、歷史檢驗情況等自動進行報告是否需要人工審核的判斷,對符合自動審核情形的報告進行自動報告。自動審核規則支持自定義,對規則的效能可進行統計、分析,并可提供修訂建議。

    8.質控管理:支持定性項目、半定量項目、定量項目的質控,支持多水平質控同圖顯示不錯位、一天多次質控、同批號質控同月可使用不同質控參數,支持支持L-J質控、Westgrat多規則質控、Monica質控、基于樣本數據均值的質量控制、血庫質控、微生物質控、即刻法質控、室間或室內質控比對、室間質評分析功能。開放質控規則定義,支持失控自動報警、質控數據自動分析和失控處理意見備案;支持月季年的質控總結分析、質控階段性改進等質控管理;可與各級臨檢中心和全球質控中心進行數據交換。支持性能驗證、性能評價數據的采集、計算、評估功能。對國家、省臨床檢驗中心的質量控制指標EQA的相關指標可提供一鍵報表及數據導出功能,指標統計符合國家行業相關標準要求(包括但不限于WS/T 496),并且支持任意時段、項目、專業、人員等不同維度的下鉆統計。

    9.雙向質控條碼管理:支持雙向質控條碼管理。

    10.危急值管理:符合《DB11T3024-2020 醫學檢驗危急值獲取與應用技術規范》的相關要求。出現危急檢驗結果時能夠向檢驗人員發出閃屏、聲音、短信、微信等形式的警示,確認危急值后支持以臨床系統閃屏聲音、短信、微信、電話等形式發出及時警示,對危急值出現、確認、報告、轉達、處理、補報等各節點處理人及時間均詳細記錄,可形成危急值閉環管理。對危急值提供查詢、統計功能,統計指標符合國家相關標準。

    11.檢驗醫囑知識庫:為醫生、護士、檢驗人員提供貫穿全程、智能化、主動的知識庫支持。醫生開立醫囑時可查詢到病人的歷史檢驗結果并可動態圖形化展示。檢驗醫囑知識庫提供檢驗項目和標本信息,如適應癥、采集要求、作用等相關內容支持,可根據臨床路徑或指南列出所需檢驗項目建議,并可依據患者檢查結果自動進行醫囑核查并給出提示。形成完整的檢驗閉環,醫生能夠實時掌握醫囑執行各環節的狀態,查看標本狀態、檢驗進程狀態。標本采集可根據檢驗知識庫進行標本類型、病人關聯、采集要求等的核對,防止標本差錯。報告審核可依據知識庫結合規則進行自動化的審核。樣本核收、存儲等各節點均可由知識庫提供主動審核提示。知識庫支持自定義。

    12.檢驗報告查詢打?。褐С謾z驗人員、醫生站、護士站、體檢、GCP系統等其他系統查詢打印報告單,支持根據時間病人憑診療卡、二維碼、取單條碼、儀器、姓名、病人ID、條碼號、樣本編號等各種條件查詢、打印報告,支持住院患者多個報告拼成緊湊模式打印,以節省紙張。支持患者通過診療卡、身份證、取單條碼、診療二維碼等形式可受控地自助打印報告。支持報告通過短信、APP、公眾號進行發布、查詢,支持病人通過APP/WEB等形式瀏覽本人的檢驗報告?;颊邎蟾媸欠癖徊樵?,應具備分級授權控制,并具有完整的瀏覽記錄。

    13.微生物管理系統:具有專業的微生物檢驗管理系統,支持標本從簽收、登記、接種、培養、鑒定、存儲的全過程數字化管理。支持登記后自動打印微生物編號條碼,可根據檢測項目分配不同的培養基,并打印培養基條碼;記錄涂片的染色方法、涂片結果;支持記錄每個培養基的培養記錄;支持專家知識庫,對多重耐藥細菌的自動判斷及預警;支持錄入血清學檢測項目的結果;支持記錄菌種的保存信息;支持記錄菌種報告的冰箱、層數、架子號、位置等內容。支持其專用報告格式,支持分級報告,對前后發出的報告均能準確標識、存儲并再現。支持通過涂片項目、涂片結果、培養結果、檢出細菌、抗生素、耐藥表型、檢測項目等過濾條件進行標本信息的綜合查詢;標本進度查詢、儀器傳輸查詢、菌種位置查詢。以趨勢圖的形式顯示生化試驗質控、藥敏質控、試劑質控;支持質控菌、藥敏卡批號有效期提醒以及質控計劃提醒功能;菌種管理支持記錄菌種的保存信息;支持記錄菌種報告的冰箱、層數、架子號、位置等內容,支持菌種全流程管理,包括菌種取出、歸還、銷毀記錄,支持通過血瓶條碼掃描,查詢和記錄血瓶的領取和歸還情況。支持院感標本申請,院感條碼打印、院感報告單報告打印功能??蛇M行微生物學有關的各種統計分析并輸出圖表;支持微生物結果導入Whonet系統。

    (1)人員管理:提供人員入出科、培訓、考核、動態授權、資質、學術成果、教學、獎懲、績效等全方位的電子化、流程化管理。

    (2)儀器設備管理:從采購、驗收、入庫、出庫、使用、調撥、維修、報廢等全方位的電子化、條碼化、流程化管理。支持設備物資的移動端盤點、報修等功能。

    (3)POCT管理:支持臨床科室POCT設備及相關耗材的管理功能,采用有線或無線方式收集POCT設備檢測的數據,提供報告查詢、打印、統計、動態分析等功能,。

    (4)試劑耗材管理:試劑耗材的進銷存管理,提供試劑、耗材申請、入庫、領用、庫存超限、有效期報警、廠商與供應商信息、訂購未到試劑等方面管理。支持耗材按庫存使用量智能生成申請;支持每一盒試劑唯一條碼全程條碼追蹤溯源;可根據儀器聯機自動核算試劑、耗材庫存、損耗試劑、耗材入庫領用情況統計匯總表。支持試劑耗材的移動端盤點、報修等功能。

    (5)環境管理:支持環境溫度濕度及各種冰箱、恒溫箱等控溫設備的監測記錄、失控處理、統計分析等。

    (6)行政事務管理:公告通知、消息收發、考勤排班、項目進度管理等。

    (7)決策支持管理:具備完善的統計報表功能,對上述實驗室運行的各方面內容能夠方便地查詢原始記錄,還可進行深層次的統計報表,為行政決策提供支持。統計報表內容包括但不限于:質量指標、人員信息、工作量、項目收入支出等。

    (8)文件電子化管理:支持業務、資源、行政、服務管理所需要及產生文檔的全面電子化、流程化管理,實現完全無紙化辦公。支持文檔權限管理、文檔版本管理。管理的文件包括但不限于:法律法規、標準指南、規章制度、質量體系文件、質量管理和技術活動的記錄、人員設備耗材相關檔案等。

    (9)安全功能:具有完善的權限管理功能,對使用人員至少分為管理員、行政人員、主任、組長、組員、醫師、護士等角色,對不同人員可個性化的設立各模塊功能的操作權限,支持按組、按角色等批量操作。支持單點登錄功能。支持CA、U盾等個人身份認證系統對接,儲存具有法律效力的電子簽名及數據。具備完善的系統日志功能,可準確記錄對系統訪問、操作(包括但不限于增刪改)的時間、人員、內容、站點、IP、原始內容等信息,做到可追溯、可再現。具備完善的數據備份及容災功能,確保數據保存期限符合國家電子病歷相關管理要求。

    (10)數據互聯互通功能:支持醫院數據平臺、其它業務系統的對接、支持多院區模式數據的共享、支持上級院外其它管理部門數據的共享上報。項目功能要實現多院區一體化同質管理,信息和業務可跨院區自由訪問,同時對于人員、設備、報表等能按照院區管理,即體現相對獨立,又可業務協同,新增加院區系統可實現快速添加和部署。需支持醫聯體模式運行,醫聯體其他醫院可以通過互聯網WEB頁面等方式申請標本檢驗并打印條碼,并能通過互聯網WEB頁面等方式查詢相應的檢驗結果。項目可與其他第三方檢驗單位對接,實現標本外送檢驗及結果的導入。

    (11)移動化功能:支持手機、護理PDA等移動設備,通過WEB、APP、公眾號等形式,進行上述業務的執行、查看、查詢,包括但不限于:對樣本、設備、耗材、文件檔案進行識別,對各種流程進行確認執行,對各種警示、提醒信息進行發布和接收,對各種檢驗結果可進行線上查詢,對授權文檔可進行線上查看。

    14.在項目完成過程中,LIS自身的工作量,如與院內所有軟件、系統、現有設備等接口均由LIS廠家承擔,包含滿足互聯互通四甲的集成平臺的接口;第三方系統存在工作量的接口等醫院協調,不需LIS廠家承擔。

    五、項目評判標準

    評委根據本項目承辦科室所提出的各項要求,從價格、案例、技

    術水平、售后等方面對投標人進行綜合評判,并客觀公正地進行推薦排序。

    六、磋商程序和方法

    (一)本次詢價為競爭性磋商詢價。供應商應派其授權代表持有效身份證件按詢價文件規定的時間遞交磋商響應文件,并準備參加磋商。

    (二) 供應商應當在磋商文件“供應商報名須知”要求的截止時間前,將響應文件密封送達磋商會議現場。在截止時間后送達的響應文件為無效文件,磋商小組應當拒收。

    (三)供應商在提交響應文件截止時間前,可以對所提交的響應文件進行補充、修改或者撤回。補充、修改的內容作為響應文件的組成部分。補充、修改的內容與響應文件不一致的,以補充、修改的內容為準。

    (四)磋商小組在對響應文件的有效性、完整性和響應程度進行審查時,可以要求供應商對響應文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容等作出必要的澄清、說明或者更正。供應商的澄清、說明或者更正不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質性內容。

    (五) 磋商小組所有成員應當集中與單一供應商分別進行磋商,并給予所有參加的供應商平等的磋商機會。

    七、磋商資格評審

    磋商小組將依據磋商文件要求,對所有供應商提交的磋商文件進行資格評審;對未實質性響應文件要求的,磋商小組應現場告知供應商,取消其參加評標資格。

    八、抽簽及參與磋商

    (一)實質性響應磋商文件資格要求的供應商按所抽取的磋商順序,依次與磋商小組分別進行磋商。

    (二)磋商小組將就磋商文件中的技術、服務要求、合同草案條款等與供應商一一洽談。

    三)磋商小組可以根據磋商文件和磋商情況實質性變動詢價需求中的技術、服務要求以及合同草案條款。

    (四)對磋商文件作出實質性變動是磋商文件的有效組成部分,應當以書面形式同時通知所有參加磋商的供應商。

    (五)磋商結束后,磋商小組將要求不少于三家參加磋商的供應商在規定時間內提交最后報價,提交最后報價的供應商不少于3家。最后報價是供應商磋商響應文件的有效組成部分。

    (六)競爭性磋商共有叁輪報價。叁輪報價后,評委對供應商承諾的事項進行綜合評議,若出現不能明確推薦第一名或第二名的供應商時,組織與之相對應的供應商進行第四輪報價。

    九、確定推薦排名

    經磋商,在確定最終采購需求和提交最后報價的供應商后,由磋商小組對供應商提交的響應文件和最后報價進行綜合評估。最后根據評估將供應商做出推薦排名,并編寫該項目的磋商情況報告,報院長辦公會研究。

    十、供應商報名須知

    (一)報名起止時間:2021年8月10日-2021年8月16日下午5時30分截止。

    (二)報名快遞地點:

    襄陽市第一人民醫院采購管理辦公室。

    (三)報名聯系電話:采購管理辦公室 0710-3420737

    (四)報名資料清單:(本項目因疫情原因不接受現場報名,只接受快遞報名,請認真準備文件中要求的報名材料!因材料不全導致報名失敗的后果自負!復印件均需加蓋公司原章)

    1.法人證明或法人授權委托書(請嚴格按照附件1格式出具法人和受托人的身份證復印件)

    2.營業執照

    3.按照本詢價文件“項目商務資質要求”提供相關證明材料。

    4.公司承諾書(對本公司提供報名資料復印件真實性的承諾)。

    5.請報名該項目的被授權人用黑色中性筆填寫附件2:LIS系統升級改造項目競爭性磋商詢價文件領取表,然后和報名材料一并寄過來。

    (五)注意事項:

    1.請報名的供應商在接到會議通知后,按要求準備好標書五份(一正四副及電子版)、項目受托人身份證原件等各類資料證件。

    2.請供應商準時到達會場,遲到者,視為自動放棄,不再另行通知。

    3.若詢價會議前更換受托人,新受托人需攜帶新的法人授權委托書和相關資料到現場;若詢價會議前更換代理產品品牌,需在會前1-3天將新的相關授權書交至采購管理辦審核。

     

     

     

    附件1

    法定代表人授權委托書

    我(姓名) 系(單位名稱) 的法定代表人,現授權委托本單位(姓名) 為該項目代理人,代表我單位參加貴院組織的(項目名稱) (項目編號為: 采購,授權事項:

    。

    委托期限: 。受托人在辦理上述事宜過程中以其自己名義簽署的所有文件我公司均予以承認。受托人無權轉讓委托權。

    受托人在本單位的任職部門及職務

    受托人身份證號:

    受委托人的聯系方式(手機)

    附:1、單位法定代表人身份證復印件(復印正、反兩面)

     

     

     

     

     

     

     

     

    2、受托人身份證復印件(復印正、反兩面)

     

     

     

     

     

     

     

    委托單位(供應商): (公章)

    法定代表人(簽字或個人印章):

    受委托人(簽字):

    授權日期:   

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    LIS系統升級改造項目競爭性磋商詢價文件領取表

     

     

    編號:

    單位名稱

     

    單位地址

     

    聯系人

     

     

     

     

     

     

     

    領取文件

    磋商文件 

    領取人

     

     

     




    客服投訴熱線:0551-68993016 違法和不良信息舉報電話:0551-68993055 客服郵箱:278912304@qq.com 舉報郵箱:790405988@qq.com

    Copyright ? 2017.Medcmz All rights reserved.

    醫療設備信息網http://www.medcmz.com/醫療從業者免費注冊發布的行業網站。若有疑問,聯系站長QQ790405988;醫療從業者交流QQ:8157432開啟中,申請請告司+職務+姓名+手機號。

    皖ICP備2021004875號-5 公安備案號:34019102000918

    <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>